Aos 11 anos, Pablo Davi borges carrega uma história marcada por desafios, mas também por muita força, carisma e vontade de viver. Natural de Navegantes (SC), o menino conquistou mais de 120 mil de seguidores nas redes sociais com seu jeito divertido e espontâneo, mas por trás dos vídeos de humor existe uma batalha diária contra a Osteogênese Imperfeita, uma doença genética rara que provoca extrema fragilidade óssea, conhecida como “ossos de vidro”.
Em entrevista ao Jornal Razão, a mãe, Josiane borges conta que o Pablinho, como é carinhosamente conhecido, é uma criança alegre, que adora brincar, dar risadas e, principalmente, jogar futebol. No entanto, as limitações impostas pela doença fazem com que atividades simples para outras crianças representem riscos para ele.
“Ele ama jogar bola, correr e brincar, mas não pode fazer muitas dessas coisas por causa dos impactos. A rotina dele acaba sendo mais tranquila, mais sentado, porque qualquer acidente pode causar uma fratura”, relata a mãe.
O diagnóstico
O diagnóstico veio ainda durante a gestação. Desde então, a vida da família mudou completamente.
“Quando descobri a doença do Pablo, minha vida mudou totalmente. Precisei sair do meu trabalho para cuidar dele integralmente. Nossa rotina passou a ser entre casa e hospital”, conta.
Nascido em 31 de julho de 2014, Pablo já enfrentou nada menos que 34 fraturas ao longo da vida. Mesmo após tantos desafios, ele continua realizando acompanhamento frequente no Hospital Infantil, em Florianópolis.
Em meio às dificuldades, surgiu uma nova paixão. Incentivado por um amigo da família, Pablo começou a gravar vídeos de humor para as redes sociais. O talento para arrancar risadas rapidamente chamou a atenção do público.
Segundo a mãe, a página nasceu após um amigo perceber o potencial do garoto para a comédia.
“Ele encontrou algo que realmente gosta de fazer: levar alegria para as pessoas. Chegar aos 100 mil seguidores foi uma grande conquista para ele”, afirma.
A tão aguardada cirurgia
Agora, a família enfrenta mais um importante desafio: arrecadar recursos para uma cirurgia que pode proporcionar mais qualidade de vida ao menino.
Pablo já passou por quatro cirurgias pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para a colocação de hastes nos ossos das pernas. Porém, os dispositivos utilizados atualmente não acompanham o crescimento do corpo e precisam ser substituídos periodicamente.
Segundo a mãe, chegou novamente o momento da troca, o que resultaria na quinta cirurgia. A diferença é que existe uma alternativa mais moderna: as hastes telescopadas, que crescem junto com os ossos e reduzem significativamente a necessidade de novas intervenções cirúrgicas.
“Com essa haste, ele não precisaria passar por tantas cirurgias ao longo da vida. Ela cresce junto com o osso e melhora muito a qualidade de vida dele”, explica.
Como ajudar o Pablinho
O procedimento prevê a colocação das hastes nas duas tíbias e nos dois fêmures. O custo estimado é de R$ 230 mil. A campanha de arrecadação está em andamento há cerca de um mês e já recebeu aproximadamente R$ 30 mil em doações.
A expectativa da família é que a cirurgia ajude a diminuir as dores frequentes e reduza os riscos de novas fraturas.
“Hoje ele sente muitas dores porque as hastes atuais ficaram curtas. Só neste ano ele já sofreu duas fraturas. Essa cirurgia representa uma nova chance para ele viver com mais conforto e segurança”, destaca a mãe.
Quem desejar ajudar pode contribuir por meio da vaquinha online disponível nas redes sociais de Pablo ou realizar uma doação via PIX, no (47) 99708-9524 (em nome de Josiane Borges).
“Qualquer valor faz diferença. Pode ser R$ 1, R$ 2 ou até mesmo compartilhando nossa história. Toda ajuda é bem-vinda e nos aproxima do sonho de proporcionar essa cirurgia ao Pablo”, finaliza a mãe.
