Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Vonjo para o tratamento da mielofibrose, um tipo raro de câncer que afeta a medula óssea e compromete a produção normal das células sanguíneas. A autorização para comercialização foi publicada nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União.
O medicamento é indicado para adultos diagnosticados com mielofibrose em estágio intermediário ou alto que apresentem contagem de plaquetas inferior a 50 × 10⁹/L. O tratamento é administrado por via oral, com recomendação de duas doses diárias.
A mielofibrose provoca a formação de tecido cicatricial na medula óssea, dificultando a produção adequada de células do sangue. Entre os principais sintomas da doença estão anemia, fadiga intensa e aumento do baço.
Produzido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, o Vonjo atua bloqueando enzimas associadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios relacionados à enfermidade.
Com a publicação do registro no Diário Oficial da União, o medicamento passa a ter autorização da Anvisa para comercialização no país.
