Sentada na cadeira do salão, com um elefante de pelúcia no colo que acabou de ganhar e já batizou de Dumbo, Manuella respondeu com um “sim” decidido quando a equipe perguntou se estava pronta para cortar o cabelo. Em volta dela, presentes, esmalte, maquiagem e uma equipe inteira empenhada em transformar aquelas horas em um dia de princesa.
Manuella de Borba Camargo, a Manu, tem 10 anos, é de Tubarão, no Sul de Santa Catarina, e enfrenta pela segunda vez um neuroblastoma de alto risco, um câncer infantil que se origina nas células imaturas do sistema nervoso. Em meio à rotina pesada de quimioterapia, um salão de beleza decidiu presentear a menina com algumas horas de leveza, que viraram vídeo e emocionaram quem acompanhou.
“Por trás desse sorriso existe uma menina cheia de coragem, que continua vivendo cada momento com muita alegria e esperança”, disse a equipe durante a gravação.
Ao fim do dia, de unhas pintadas e maquiada, Manu confirmou que tinha gostado de tudo. O momento de carinho, porém, veio acompanhado de um pedido de ajuda.
O diagnóstico chegou em junho de 2024. A partir dali, a menina passou por uma sequência dura de tratamentos: cirurgia para a retirada do tumor e do rim esquerdo, várias sessões de quimioterapia, transplante de medula óssea, radioterapia e imunoterapia.
“Quando ela completou o tratamento, em fevereiro deste ano, a gente descobriu que a doença já tinha voltado”, contou Vanessa, mãe de Manuella. Segundo a família, a recidiva apareceu no osso da pelve, e a menina precisou encontrar forças para recomeçar tudo: voltou para a quimioterapia e fez novas sessões de radioterapia.
Agora, enquanto Manu segue na quimio, a família aguarda a aprovação judicial para iniciar uma segunda imunoterapia. O plano seguinte já está traçado.
“Assim que ela terminar esse tratamento e a gente conseguir a remissão completa, ficar sem doença, a gente pretende ir para os Estados Unidos para conseguir a medicação, que é o DFMO, que reduz muito o risco de a doença voltar de novo”, explicou a mãe.
O custo total estimado da etapa é de cerca de R$ 150 mil. Uma vaquinha online já está no ar e arrecadou parte do valor, mas a família ainda depende da mobilização para fechar a conta. “Eu peço muito a ajuda de vocês, com qualquer valor. Quem puder ajudar será muito bem-vindo”, reforçou Vanessa.
A rotina de Manu, entre hospital, exames e momentos de alegria com a família e a gata de estimação, é compartilhada no perfil @jornadadamanuella, criado para acompanhar a jornada da menina até a cura.
Como ajudar
As doações podem ser feitas pela vaquinha oficial da família ou pelo PIX 48 99965-6845. Qualquer valor contribui, e quem não puder doar pode ajudar compartilhando a campanha para que ela alcance mais pessoas.
Enquanto a mobilização cresce, Manuella segue o tratamento em Santa Catarina, e a família aguarda a autorização judicial para a nova etapa da imunoterapia.
